2019年赣南医学院专升本化学考试大纲

　　2019年赣南医学院专升本化学考试大纲已经公布了，如果你准备报考赣南医学院，并且考试科目有化学，那么赶快来看看大纲内容吧。

　　《无机化学》部分：

　　第一章 原子结构

　　1、掌握：描述核外电子运动的四个量子数及其物理意义;原子半径、电离能、电子亲合能、元素电负性的周期性变化规律;屏蔽效应和钻穿效应;原子轨道近似能级图;

　　2、理解：s、p、d波函数和电子云图形及其物理意义;波函数及电子云的物理意义;

　　3、熟悉运用：四个量子数的合理组合;核外电子的运动特征;原子的电子排布(组态)。

　　第二章 分子结构

　　1、掌握：共价键的现代价键理论的基本要点、共价键的特点和共价键和类型;

　　杂化轨道理论的基本要点和杂化类型;键能、键长、键角、键级和键的极性等概念;氢键的形成条件、特点;

　　2、理解：能用杂化轨道理论解释简单分子或多原子离子的空间构型;分子的极性和分子的极化;

　　3、熟悉运用：化轨道理论;价层电子对互斥理论的要点，能用价层电子对互斥理论推测简单分子或多原子离子的空间构型Van der Waals 力的类型及产生原因;氢键对化合物某些性质的影响。

　　第三章 溶解与沉淀

　　1、掌握：电解质理论、强电解质溶液表观电离度和活度、离子强度等概念;同离子效应和盐效应;溶度积规则;沉淀的转换;

　　2、理解：离子晶体和分子晶体的溶解;

　　3、熟悉运用：难溶电解质的沉淀溶解平衡，溶度积原理，溶度积与溶解度间的有关计算;沉淀溶解平衡的移动。

　　第四章 酸与碱

　　1、掌握：酸碱质子理论、酸碱定义、共轭酸碱对、酸碱强度。水的离子积及水溶液的pH的表达式。酸、碱解离常数的应用及其共轭酸碱对Ka和Kb的关系;

　　2、理解：一元弱酸、一元弱碱，多元弱酸、多元弱碱和两性物质水溶液中H+或OH-离子浓度和pH的计算;

　　3、熟悉运用：一元弱酸弱碱的pH值计算;同离子效应和缓冲溶液的组成及pH值的计算;缓冲溶液的选择及应用。

　　第五章 氧化还原

　　1、掌握：氧化还原反应的基本概念;原电池的基本概念和电池电动势的概念;电极电势的概念及其影响因素、Nernst方程式及其有关的简单计算、电极电势的应用;

　　2、理解：pH—电势图和元素势电图的应用;

　　3、熟悉运用：原电池的组成、电极和电池符号的书写;标准电极电势及其应用;能斯特方程及其应用;

　　第六章 配位化合物

　　1、掌握：配合物的基本概念;配合物价键理论，能根据配们数和磁矩确定中心原子成键轨道的杂化类型，据此判断配合物的空间构型，并能正确区分配合物属内轨还是外轨;螯合物的结构和性质;

　　2、理解：配离子在水溶液中的配位平衡及其有关计算;螯合物中螯合剂的特点及螯合效应;影响螯合物稳定性的因素;配位平衡移动及影响因素;

　　3、熟悉运用：配合物的定义、组成和命名;配合物的价键理论及其应用。

　　第七章 s区元素

　　1、掌握：碱金属和碱土金属的存在、性质、制备和用途;一些重要碱金属和碱土金属盐类的性质;

　　2、理解：碱金属和碱土金属氢氧化物的溶解性、碱性和盐类溶解性、热稳定性的变化规律;

　　3、熟悉运用：碱金属和碱土金属酸碱性、溶解性等性质变化规律及其理论解释。

　　第八章 p区元素

　　1、掌握：臭氧、过氧化氢的结构、性质和用途;碳、硅、硼的单质、卤化物及其含氧化合物的性质;铝、锡、铅单质及其重要化合物的性质和变化规律;砷、锑、铋重要化合物的性质以及氧化态间的相互转化和性质递变规律;卤素单质及其重要化合物的结构，基本化学性质，制备和用途，掌握其共性、差异性及其性质递变规律;硼的缺电子特征及乙硼烷的结构;

　　2、理解：卤素单质和次卤酸及其盐发生歧化反应的条件和性质递变规律;SO2、SO3离域丌键的形成;氮在本族元素中的特殊性;掌握氮、磷以及它们的氢化物、氧化物、含氧酸及其盐的性质、制备和用途;氮、磷、砷的主要氧化态间的相互转化关系;硼酸、硼砂的结构、性质和用途。亚硫酸，硫酸及其盐，硫代硫酸盐，过二硫酸盐的结构，性质，制备和用途;

　　3、熟悉运用：运用元素电势图来判断卤素及其化合物的氧化还原性以及各氧化态间的转化关系;

　　第九章 d区、ds区、f区元素

　　1、掌握：铬、锰、铁、钴、镍的重要化合物的主要性质及其变化规律，各氧化态间的相互转化;铜、银、锌、汞单质的化学性质和用途;铜、银、锌，汞的氧化物、氢氧化物、重要盐类和重要配合物的性质;Cu(I)、Cu(II);Hg(I)，Hg(II)之间的相互转化;

　　2、理解：第一过渡系元素的价电子构型的特点及其与元素通性的关系，了解过渡元素钛、钒、铬;锰、铁、钴、镍单质的主要性质以及在材料科学、生物学及生物医疗方面的用途;锌的生物作用，镉、汞等重金属离子的生理毒性危害以及在环境保护中毒性重金属离子的处理方法;

　　3、熟悉运用：Fe—H2O体系的电势—pH图及其应用。

　　《有机化学》部分：

　　第一章 绪论

　　1、掌握：有机化学结构理论，有机化合物的特性;有机化合物的分类、构造式的表示;化学键、共价键参数、共价键断裂方式;

　　2、理解：勃朗斯特及路易斯酸碱理论;有机化合物结构鉴定方法;

　　3、熟悉运用：凯库勒结构理论;化学键、现代价键理论、共价键的参数、共价键的断裂方式。

　　第二章 烷烃和环烷烃

　　1、掌握：烷烃和环烷烃的命名，烷烃和环烷烃的结构和化学性质、取代反应历程;椅式、船式、直立键(a键)、平伏键(e键)，环己烷一元、多元取代物顺反异构体的稳定构象;

　　2、理解：烷烃和环烷烃的同系物及同分异构现象的基本概念;烷烃的物理性质(沸点、熔点、密度、溶解度等)的特点和一般性规律;

　　3、熟悉运用：烷烃和环烷烃的同系列和构造异构，烷烃分子中碳原子和氢原子的分类。

　　第三章 烯烃

　　1、掌握：烯烃的化学性质;碳碳双键的亲电加成反应机理及自由基加成反应机理;构造异构体及顺反异构体的命名;

　　2、理解：sp2杂化、π键的特征及对分子结构、性质的影响;烯烃的同分异构现象、命名、物理性质;

　　3、熟悉运用：不对称烯烃的加成规则，能分析R+的稳定性。

　　第四章 炔烃和二烯烃

　　1、掌握：炔烃的化学性质;叁键上的亲电加成和亲核加成反应;共轭二烯烃的化学性质及Diels-Alder反应;共轭二烯烃的共轭效应、超共轭效应及其影响因素

　　2、理解： sp杂化，π键的特征及其对分子结构、性质的影响;

　　3、熟悉运用：炔烃、二烯烃的结构及其系统命名;炔烃的碳链异构、位置异构。

　　第五章 立体化学基础

　　1、掌握：旋光异构的概念，产生旋光性的原因、构型表示方法及旋光性化合物的R、S命名法;偏振光、比旋光度、外消旋体、内消旋体和非对映异构体等基本概念，分子的对称性和手性，对映异构体的表示方法，环烷烃的立体异构;

　　2、理解：构造异构及立体异构的分类，对映异构体的理化性质，外消旋体的柝分;

　　3、熟悉运用：构型表示方法及旋光性化合物的R、S命名法;外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念;基团排列先后的次序规则，对应异构体的表示方法;环烷烃的顺反异构和对应异构环，己烷的构象。

　　第六章 芳香烃

　　1、掌握：苯结构的近代概念及芳香性;苯及其同系物的命名;芳烃的化学性质及亲电取代反应的历程;取代苯亲电取代反应的定位规律与应用;休克尔规则;

　　2、理解：苯同系物、衍生物的同分异构;

　　3、熟悉运用：利用Huckel规则判定非苯的芳香性。

　　第七章 卤代烃

　　1、掌握：卤代烷的化学性质;SN1、SN2的反应机理、立体化学及其影响的因素;掌握各种类型卤代烃反应活性的规律;E1、E2的反应机理、立体化学及其影响的因素;

　　2、理解：卤代烷的结构和命名;亲核取代、消除反应的反应历程及影响因素;还原反应;有机金属化合物的形成，如有机镁试剂(即格氏试剂)及其应用;

　　3、熟悉运用：Zaitesev规则;卤代烯烃中双键位置对卤原子活泼性的影响及烯丙位重排的规律。

　　第八章 醇酚醚

　　1、掌握：醇、醚的化学性质;酚的结构，酚的化学性质;环氧化物的性质、开环机理、开环规律;

　　2、理解：柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应;

　　3、熟悉运用：酚的酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排;酚的卤代、硝化、磺化、傅-克反应;酚与FeCl3的颜色反应。

　　第九章 醛和酮

　　1、掌握：醛和酮的化学性质;

　　2、理解：醛酮的命名;醛与强氧化剂的反应;碳负离子的概念;物理性质及其制备方法;

　　3、熟悉运用：醛酮亲核加成反应的历程;醛酮的安息香缩合反应;由芳烃侧链控制氧化制备醛酮;醛酮亲核加成反应的历程;不同醛酮亲核加成反应的活性规律;α-H的反应。

　　第十章 羧酸和取代羧酸

　　1、掌握：羧酸的化学结构、羧酸酸性强弱与结构的关系;羧酸的主要化学性质，酯化反应历程;取代羧酸：卤代酸、羟基酸和酮酸的化学性质;

　　2、理解：羧酸的分类、命名和物理性质;羧酸的制备方法。取代羧酸中取代基对酸性的影响，卤代酸、羟基酸、酮酸的制备和化学性质;

　　3、熟悉运用：成盐反应，羧基中羟基的取代反应(生成酰卤、酸酐、酯、酰胺);还原反应，α-氢的反应，脱羧与二元酸的热解反应等。

　　第十一章 羧酸衍生物

　　1、掌握：羧酸衍生物的化学性质(亲核取代反应：水解、醇解、氨解、酯交换反应。与格氏试剂的反应;还原反应：LiAlH4还原、催化氢化还原;酯缩合反应);

　　2、理解：羧酸衍生物的结构、命名、物理性质;碳酸衍生物;

　　3、熟悉运用：羧酸衍生物结构的相似性及化学性质的共性;

　　第十二章 碳负离子的反应

　　1、掌握：碳负离子化学性质;

　　2、理解：碳负离子结构特点;

　　3、熟悉运用：涉及碳负离子的化学反应。

　　第十三章 有机含氮化合物

　　1、掌握：胺的分类、命名、胺中氮原子的结构;胺的化学性质，不同胺的鉴别与分离;芳胺取代反应;胺的制备，盖布瑞尔合成法制伯胺。季胺碱的消除反应，霍夫曼规则，芳香重氮盐取代反应及其应用;

　　2、理解：还原氨化制胺，季铵盐转变成季铵碱，芳香重氮盐的还原反应和偶合反应，重氮甲烷的反应;

　　3、熟悉运用：胺的碱性及其盐、取代基对碱性的影响、不同胺的鉴别。;与亚硝酸反应及芳环上的亲电取代反应。

　　第十四章 杂环化合物

　　1、掌握：六元杂环和五元杂环化合物的结构、分类、命名及化学性质;

　　2、理解：杂环化合物的定义、常用的分类方法;

　　3、熟悉运用：吡咯、呋喃、噻吩的电子结构，多π共轭，芳香性、稳定性、酸碱性、亲电取代反应、D-A反应，呋喃甲醛的特殊反应;吡啶的电子结构、芳香性、碱性、亲电取代及亲核取代反应。

　　第十五章 糖类

　　1、掌握：单糖的结构及立体化学;单糖的化学性质;葡萄糖的Haworth透视式;

　　2、理解：双糖和多糖的结构;肝糖(动物淀粉)的结构和用途;多糖淀粉和纤维素的结构特征和两者的区别(甙键类型)，淀粉的主要性质;

　　3、熟悉运用：单糖的化学性质：成脎反应，氧化反应(与吐伦试剂和斐林试剂反应，被硝酸和溴水氧化)，还原反应，与含氮试剂的反应，环状缩醛和缩酮的形成及碱性条件下的反应和酸性条件下的脱水等;还原糖的判断和主要性质。

　　第十六章 氨基酸多肽和蛋白质

　　1、掌握：α-氨基酸的结构、性质;

　　2、理解：氨基酸结构、分类及酸碱;

　　3、熟悉运用：氨基酸的等电点及其化学性质。

　　第十七章 萜类和甾族化合物

　　1、掌握：萜类化合物的分类、结构特征，甾族化合物的结构及立体化学;

　　2、理解：几个重要萜类化合物的结构、命名及构型异构;

　　3、熟悉运用：甾族化合物的基本骨架。重点是萜类和甾族化合物的基本结构与化学性质。

　　参考教材：

　　1、《无机化学》(第七版)，张天蓝主编，人民卫生出版社，2016

　　2、《有机化学》(第八版)，陆涛主编，人民卫生出版社，2016

　　来源：赣南医学院招生办